一、投资亮点
(一)采用自主知识产权的专利技术UCap、DeCap和TCap,打破国外企业技术垄断,联合应用二代测序和数字PCR两大技术平台,实现了定性、定量、定位、定序的“四定液体活检”,推出了10K液体活检品牌,为临床无创肿瘤基因检测开启了全新模式;
(二)国家高新技术企业、中关村“瞪羚企业”、北京市专利试点单位,申请发明专利14项,其中8项已公开,已登记软件著作权11项;
(三)2017年10月,完成新一轮融资,由天津跃波投资咨询有限公司领投,上一轮独家投资机构雅惠精准医疗基金跟投,总投资额1.25 亿人民币。
二、公司基本情况
元码基因科技(北京)股份有限公司(以下简称元码基因或公司)成立于2014年12月,是一家集精准医疗新技术研发、产品转化和基因检测服务为一体的国家高新技术企业。公司致力于将先进的基因组学技术应用于临床实践,为用户提供更可靠的精准医疗解决方案。
公司在肿瘤分子诊断领域成功推出了基于创新技术的济康、济克、济安系列肿瘤基因检测产品,并基于自主知识产权的核心专利技术DeCap、UCap、TCap,成功开发并推出10K液体活检品牌,实现对肿瘤的早筛早诊、治疗决策支持、病情监测及复发转移监控的全程管理。
公司的主要商业模式为与大型三甲医院共建精准医学中心,目前已建设精准医学中心10家,2017年销售额3000万元。公司计划在未来3年内完成30-50家精准医学中心的建设,为医院和患者提供便捷的精准医疗服务,为医院提供产学研综合支撑,进一步提升医院的科研水平和检测能力。
三、公司的行业地位
公司主营业务所涉及的行业有:体外诊断、基因测序以及液体活检行业。
体外诊断行业是全球医疗器械领域的第一大细分市场。从全球看,分子诊断作为体外诊断的重要细分行业,是体外诊断中技术要求最高,发展速度较快的领域。其中,我国分子诊断市场规模较小,但同样增长迅速,其市场规模由2009年的6.5亿元增长到2014年的18.6亿元,5年的年均复合增长率为23.2%。在基因测序领域,随着测序成本的显著降低和生物信息分析能力的显著上升,美国等西方发达国家己做出了鼓励高端测序仪的研发和商业化、建立配套的生物信息计算平台、推进基因组领域的科学研发和临床转化的前瞻性布局。尽管基因测序行业在发达国家发展迅猛,但由于技术差距及政策变化等原因,中国基因测序行业仍处于起步阶段。在液体活检行业,国内来看,针对存量患者的液体活检技术相对成熟,液体活检临床实验的适应症广泛,乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌、食管癌等常见肿瘤均可用液体活检技术进行诊断与监测。考虑我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率、未来检测单价以及患者年平均检次数等因素后,预测中国液体活检市场在5-10年内的市场潜力约为200亿元。
公司于2014年开始涉足国内精准医疗行业,提供医学检测服务,并通过不断完善的管理体系、科学的经营理念、先进的科研成果、优质的产品,提升企业行业地位,致力于成为国内肿瘤精准医疗行业的领军者。
四、公司的主要产品和主要竞争对手
(一)主要产品及服务
公司目前拥有六大技术平台方向的百余种产品,推出了济康、济克、济安、10KTM等品牌,为受检者提供覆盖肿瘤早期筛查、伴随诊断及护理监控的全方面的精准医疗及分子病理检测服务。
(二)主要竞争对手
精准医疗行业在国内目前处于成长期,目前行业集中度较低。各个经营主体平等竞争,共同发展,行业尚未形成企业品牌垄断竞争的格局,但是相同区域内的产品之间的竞争已经形成。与此同时,精准医疗行业的巨大市场潜力吸引境外企业和资本以多种形式进入中国市场,包括罗氏、赛默飞等国外精准医疗行业巨头。
目前国内精准医疗行业处于成长阶段,精准医疗作为热门行业,市场参与者较多,但以精准医疗为主营业务的企业数量仍较少,但有不少公司通过外延与并购涉足此领域。下表企业是在此领域拓展已经取得一定程度的企业:
五、核心团队成员
田埂:公司董事长、总经理,毕业于中国科学院北京基因组研究所,获博士学位。
吴婷婷:公司董事、副总经理,毕业于南昌大学,获植物学硕士学位。
邓朝阳:公司董事、副总经理,2001年12月毕业于美国新罕布什尔州立大学,获分子遗传学博士学位;2000年9月至2003年6月美国新罕布什尔州立大学,获计算机硕士学位;2003年3月美国麻省理工大学,博士后。
梁羽:公司研发总监,毕业于中国科学院北京基因组研究所,获遗传学博士学位。
张吉娜:公司质量控制总监,毕业于中国科学院微生物研究所,获硕士学位。
袁大巍:公司医学总监,毕业于西班牙莱里达大学,获博士学位。
六、公司核心优势资源
(一)技术优势
公司在肿瘤分子诊断领域拥有完整的技术平台和产品线,与行业内企业相比在肿瘤分子诊断领域拥有最完整的技术平台布局,涌盖 Sanger测序、高通量测序、dPCR、qPCR和CTC的完整的技术平台体系,为医院提供肿瘤精准医疗系统解决方案。
公司同时具备完善的实验室和生产信息管理系统,检测报告自动生成系统和样本库管理系统,实现所有检测流程的全程监控。公司实施行业最高的质量控制标准,其2017年在肿瘤分子病理、胎儿染色体非整倍体、肿瘤体细胞NGS测序等多项检测获得卫健委室间质评全满分。
公司具有强大的研发能力和平台可扩展性,目前在申请专利14项,拥有液体活检系列核心技术——Ucap、Decap、Tcap,以实现肿瘤液体活检的定性、定量、定位、定序的完美的四定液体活检。与已有技术相比简单易用、稳定性好,灵敏度高更易于在临床推广应用。
(二)人才优势
公司拥有强有力的科学、技术和市场团队的组合。核心技术和研发团队人员来自清华大学、中科院、美国麻省理工及国内第一批从事精准医疗研发的顶尖机构,在人类基因组、人肠道基因组、免疫组库和优生优育领域均处于技术研发和临床推广的一线,拥有雄厚的技术积累和临床实践经验;销售和市场人员由拥有多年营销经验的原上市公司高管组成。
(三)产品服务优势
作为精准医疗与分子病理系统解决方案的提供者,公司目前拥有六大技术平台方向的百余种产品,涵盖肿瘤的早期筛查、伴随诊断及护理监控全过程,较同行业竞争对手相比产品覆盖更全面。在仪器平台方面,元码基因覆盖了荧光定量PCR、荧光原位杂交、高通量深度测序、Sanger 测序、CTC 循环肿瘤细胞、微滴式数字PCR 等。
公司的“10K”系列液体活检产品遵循定性、定量、定位、定序的“四定”理念,以10毫升血,万分之一的灵敏度引领行业最高标准,全面涵盖点突变、特定区域、结构变异和外显子、全基因检测领域,真正做到液体活检“全覆盖”。
(四)市场策略优势
公司为医院提供肿瘤精准医疗系统解决方案,目前管理实验室面积超过3,000平方米,已检测样本数超万例,覆盖合作医院总床位数2万多张,年门诊量1000万人次,年营业额超过200亿元。元码基因以NGS及液体活检技术为切入,以全技术平台满足医院各个层次的需求。在此模式下,公司与医院签署独家合作协议,建立实验技术平台、组建技术团队和信息管理系统,与医院形成联合体,绑定收入和数据。这种模式解决了医院肿瘤精准医疗科研支持与专业技术人员缺乏的问题,同时,与医院签署的独家合作协议形成了高客户粘性和高竞争壁垒,有利于公司获取完整的高价值数据以进行后期的开发与运用,也利于今后接入公司的新产品,如试剂盒产品等。
此外,公司通过与行业内多家企业签订服务外包协议和代理商协议,以及自建销售团队,进一步丰富肿瘤精准医疗检测业务的市场拓展方式,实现公司对医院、服务外包、零售等市场全面覆盖的策略,最终实现公司效益的最大化。目前,公司已与行业内多家企业如与杭州迪安医学检验中心有限公司、江苏华生基因数据科技股份有限公司、上海美迪维康生物科技有限公司及济南威达生物科技有限公司等公司形成合作关系。
七、公司重要财务指标
公司2017年实现收入约3000万元。
八、融资历史
2017年10月,公司完成1.25亿人民币融资,由天津跃波投资咨询有限公司领投,上一轮独家投资机构雅惠精准医疗基金跟投。
如有意向进一步约见元码基因,请联系:15210804671,张女士;15210595058,黄先生。